Yetişkinde Nadir Görülen Nefrotik Sendrom Nedeni: IgM Nefropatisi
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
Olgu Sunumu
P: 190-192
Eylül 2014

Yetişkinde Nadir Görülen Nefrotik Sendrom Nedeni: IgM Nefropatisi

İstanbul Med J 2014;15(3):190-192
1. Department of Nephrology, Ankara Diskapi Yildirim Beyazit Training and Research Hospital, Ankara, Türkiye
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

ÖZET

IgM nefropatisi daha ziyade çocuk ve gençlerde görülen asemptomatik idrar bozukluklarından nefrotik düzeyde proteinüriye kadar değişen tablolarla seyreden nadir glomerulonefrit nedenlerinden biridir. Işık mikroskop incelemede minör değişiklikler ve fokal segmental glomeruloskleroz (FSGS) benzeri değişik derecelerde mezangial proliferasyon vardır. Tedavi konusunda uzlaşılmış bir görüş olmasa da minimal değişim hastalığı ve/ veya FSGS’de olduğu kadar steroidle tedavi başarısı az görünmektedir. Olgumuzda primer Ig M nefropati tanısı olan erişkin hastada steroid ve siklosporin tedavi deneyimimiz anlatılmaktadır. Siklosporin ve prednisolon tedavi kombinasyonu ile ikinci ayda ödem ve asiti tamamen kaybolan hasta tam remisyona girdi. Yetişkinlerde nadir görülen IgM nefropatisi vakalarında tedavide genel nefrotik sendrom önerileri eşliğinde, kontredikasyon yoksa siklosporin ve steroid kombinasyonlu rejiminin yaralı olacağı kanısındayız.