ÖZET

Altı yaşında çocuk hasta, ilk defa göz muayenesine başvurdu. Sikloplejisiz, tashihsiz muayenesinde, görme keskinliği sağda 0,3, solda ise tam olarak saptandı. Ön segment muayenesinde, sağ gözde arka emriyotokson bulunup, Schwalbe hattından ayrışmış posterior embryotokson yapısı ve üst yarıda iris kökünden ona doğru uzanan fibriller mevcuttu. Periferik anterior sineşi ve iriste stromal atrofi nedeniyle heterokromi saptandı. Aplanasyon tonometrisi ile sağ göz içi basıncı 17 mmHg, sol göz içi basınçı 13 mmHg olarak ölçüldü. Arka segment her iki gözde de doğal olarak saptandı. Sikloplejik muayene sonrasında sağ gözde +4,00,+0,25 α90°, sol gözde ise +1,00,+0,50 α85° refraksiyon kusuru saptandı. Tashihle görme sağda 0,4’e çıktı. Hasta sistemik açıdan ayrıntılı değerlendirildi. Yüz asimetrisi olduğu saptandı. Diş muayenesinde üst ve alt molar dişlerin germinin olmadığı görüldü. Abdominal muayenede, periumbilikal bölgede çift çukur ve fazla deri kıvrımı belirlendi. İskelet anomalisi yoktu. Olgu tek taraflı Axenfeld-Rieger anomalisi olarak değerlendirildi. Sol göze, 2 ay süre ile uygulanan 6 saat/gün kapama tedavisi sonrası, sağ gözde görme keskinliği 0,6’ya yükseldi. Ailesinde göz ve yüz anomalisi olan saptanmadı.