ÖZET

Myelodisplastik Sendrom (MDS) kazanılmış bir kan hastalığı olup sıklıkla akut lösemiye ilerleyebilir ve ‘prelösemik bozukluk’ veya ‘oligoblastik lösemi’ olarak da adlandırılabilir. Hücrelerde morfolojik anormaliteler, displastik değişiklikler vardır. Etyolojide genetik v konjenital faktörler, radyasyon, benzen ve alkilleyici ajanlar gibi kimyasal maddeler sorumludur. MDS hematopoetik kök hücrelerinin etkilendiği klonal, akkiz bir disorderdir. Sıklıkla myeloid seri, daha az olarak lenfoid seri etkilenir. İnefektif hematopoezis MDS’nin altın kuralıdır. Hastalar ilk önce asemptomatiktir. Genellikle rutin fizik muayene ve tam kan sayımı ile flans eseri rastlanır. Tanı; periferik yayma ve kemik iliği incelemesi ile konur. Pansitopeni ve düşük retikülosit sayısı ile karakterizedir ve kemik iliği tipik olarak normoselüler veya hiperselülerdir. MDS’de tek küratif tedavi allojenik kemik iliği naklidir.