ÖZET

Standart interferon (İFN) alfa ve Ribavirin (RiB) kombinasyonu ile tedavi edilen kronik hepatil C olgularında kalıcı virolojik ve biyokimyasal yanıt oranıni saptamak, bu yanıta etki eden faktörleri belirlemek amacı ile daha önce tedavi almamış 73 kronik C hepatilli hastaya 3x3 milyon Ü/hafta veya 3x4,5-5 milyon Ülhafta dozunda standart IFN alfa 2a veya 2b ıle birlikte 800-1200 mg/gün RİB tedavisi verilerek hastalar tedavileri suresince ve tedavi sonrasi altincı ayda biyokimyasal ve virolojik parametrelerle iz/endi.Tedavinın altıncı ayında HCV RNA (+)olan hastalar yanıtsız kabul edilerek tedavi kesildı, HCV RNA (-)olan hastalarda tedavi bir yıla tamamlandı. Genotip tayini yapılabilen 35 hastanın %97'si genotip Ib idi. HCV RNA düzeyleri tedavinin üçüncu ayında %59, altıncı ayında %66, onikinci ayında %61 oranında negatif bulundu. Tedavi bitiminden sonraki altıncı ayda ise biyokimyasal ve virolojik yanıt oranları sırası ile %53 ve %52 idı. Virolojik ve biyokimyasal yanıt oranları ıle kullanılan interferonun türü ve dozu, yaş, cinsiyet, tedavi başlangıcındaki alanin aminotransjeraz (ALT) düzeyleri ve fibrozis skoru arasında bir ilişki yoktu (hepsi için p>0.05v. Histolojik yanıt ile virolojik ve biyokimyasal yanıt arasında bir paralellik olduğu gözlendi. Bu/gularımız haftada üç kez 3- 5 milyon ünite standart IFN alfa ve Ribavirin kombinasyonu ile kronik C hepatitli olguların yaklaşık yarısında kalıcı virolojik ve biyokimyasal yanıt elde edilebileceğıni ve bu yanıtların başlangıç ALT düzeylerı, fibrozis skoru, kullanılan iFN türü ve dozu, hastanın yaşı ve cinsiyetinden etkilemediğini gösterdi.