Bir Olgu Nedeniyle Herediter Anjioödem
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
Olgu Sunumu
P: 44-46
Mart 2005

Bir Olgu Nedeniyle Herediter Anjioödem

İstanbul Med J 2005;6(1):44-46
1. İstanbul Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 2. İç Hastalıkları Kliniği, Asistanı
2. SSK İstanbul Eğitim Hastanesi, İç Hastalıkları Uzmanı
3. Sb İstanbul Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, İç Hastalıkları Kliniği
4. SSK İstanbul Hastanesi İç Hastalıkları Kliniği
5. SSK İstanbul Eğitim Hastanesi İç Hastalıkları Uzmanı
6. Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim Araştırma Hastanesi, Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı, İstanbul, Türkiye
7. SSK İstanbul Eğitim Hastanesi, 6. Dahiliye Kliniği
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

ÖZET

Herediter anjioödem deri altı dokusunu, solunum sistemi ve gastrointestinal sistemi tutan nadir otozomal dominant bir hastalıktır. Cl esteraz inhibitör eksikligine bağlı olarak ortaya çıkar. Herediter anjioödem, sistemik lupus eritematosus, romatoid artrit, otoimmun tiroidit ve glomerrilonefrit gibi otoimmun hastalıklarla birlikte olabilir. Bu hastalık küçü travmalar, stresler, infeksiyonlar ve ani ısı degişiklikleri ile ortaya çıkabilir. Geç tanı konulmuş ve nadir bir hastalık olması nedeniyle vaka ilginç bulunup sunulmuştur.

Anahtar Kelimeler:
Herediter anjioodem, Cl Esteraz İnhibitori